(1)镰形细胞贫血症在青年中多发生，以6-15岁为多见，妇女比男子更易发生，有民族差异，黑种多见，并有家族遗传。

 

　　潜伏期延长，出现间歇性疼痛，溶血危象。疼痛和危象经常伴随着一个阶段，即红血球变成镰刀或半月状。在管状骨区，可有明显的肿大，局部有触感，还可有长期的腐蚀性皮炎。病人的体征主要表现为：溶血性贫血、肝脾肿大、黄疸、乏力、胃部不适、腹痛、恶心、呕吐等。

　　(2)血友病的临床特征是出血，其特征是渗出时间长，渗出缓慢，也可以是自发性出血，但大多数轻伤后，出血很难止住。

 

　　缺乏因子Ⅷ，缺乏因子Ⅷ，出血严重，但两种因子的临床表现无明显差异；血凝素缺乏患者的临床表现不明显，出现自发性出血的情况比较少。如果是髋周外伤，可能会造成伤口渗血不止，或者是局部血肿伴压痛，关节肿胀、压痛、活动障碍，会造成股骨头的坏死，出现反复关节出血的情况，还会出现髋关节畸形和功能障碍。

 

　　(3)地中海贫血症是一类具有遗传性的溶血性贫血症，其主要原因是血红蛋白珠蛋白的合成降低或丧失，导致血红蛋白的组成发生变化，并出现不同程度严重程度的慢性、进行性的溶血性贫血症。

　　在这些类型中，最常见的就是 beta和 a两种珠蛋白生成障碍。儿童通常同时发生支气管炎和肺炎。如果同时存在含铁血黄素沉着，就是因为过量的铁沉着在心肌和其他脏器中，比如肝、胰腺、脑垂体、骨骼等，而会出现相应脏器损伤的表现，比如股骨头坏死，这是贫血和铁沉着所产生的后果，也是儿童发病的一个主要原因。